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ELISA试剂盒实验操作中洗板方法

阅读次数:1374   发布时间:2017/12/29 11:20:59

(酶联免疫试剂盒)Elisa实验洗板是实验中非常重要的一个步骤,洗板是为了吸收非特异性的结合,也就是在你和包被的板子上进行,就像是你喝完饮料里面有残余,你洗几次才能去掉里面的味道,而真正你板子上包被的东西,会结合的很紧密,洗不掉,如果不洗,这些残留会影响你的结果,产生假阳性,优化ELISA背景的重点在于洗涤,洗涤步骤可降低未结合抗体所引起的背景信号,从何增加分析的信噪比。

  elisa洗板方法有两种:
  1.自动:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
  2.手工:吸去或甩掉酶标板内的液体,这里我司技术老师要提醒朋友们记得不可触及板壁;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
  用途:
  1.将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合,以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试,所以具有很高的灵敏度。
  2.实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位,或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。
    3.其抗原抗体反应具有高度的特异性。

elisa试剂盒步骤

各种类型ELISA测定时一般需经过这些步骤:固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。

1. 重复某一样品时,加样时间尽可能与次接近。

2. 加样后在混匀器上充分混匀。

我司提供elisa试剂盒免费代测,只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。我们将根据实验工作量和难易程度,双方协定实验周期,保质保量完成委托实验,并将实验结果通过电子版发到客户手中(有特别要求的客户可以告知我司相关客服)

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